Kadalasan, ang sakit na Takayasu ay nakakaapekto sa mga kababaihan sa pagitan ng edad na 15 at 30 na may mga ninuno ng pinagmulan ng Mongoloid. Ang ratio ng kategoryang ito ng mga pasyente sa iba ay humigit-kumulang 8: 1. Ang pinakakaraniwang sakit ay nangyayari sa mga kababaihan na naninirahan sa Japan, ngunit hindi ito nangangahulugan na lubos na ligtas tayo. Ang non-specific aortoarteritis, tulad ng tinatawag na syndrome na ito, ay kamakailan lamang naitala sa Europa.
Mga sintomas ng sakit na Takayasu
Ang Arteritis Takayasu ay isang sakit na nagsisimula sa isang nagpapaalab na proseso sa mga dingding ng aorta, at ang pinagmulan ng sindrom na ito ay hindi pa itinatag hanggang ngayon. May mga suhestiyon na ang sakit ay may likas na katangian, ngunit hindi nila nakita ang kumpirmasyon. Malamang, ang non-specific aortoarteritis, o sakit na Takayasu, ay nagmula sa genetiko.
Ang nagpapaalab na proseso ay nakakaapekto sa mga dingding ng aorta at ang mga pangunahing arteries, ang mga granulomatous na selula ay nagsisimulang maipon sa mga ito, bilang isang resulta na lumen ang lumen at ang normal na sirkulasyon ay nabalisa. Sa unang yugto ng sakit, mayroong mga tipikal na sintomas ng somatic:
- lagnat;
- pagkahilo at pananakit ng ulo;
- pangkalahatang kahinaan;
- iba't ibang mga karamdaman sa pagtulog;
- kawalang-interes;
- mabilis na pagbaba ng timbang;
- aching joint pain at pamamanhid ng mga limbs .
Ang karagdagang mga sintomas ng arteritis Takayasu ay ipinakita depende sa kung aling mga arterya ay pinaka-apektado:
- Kapag ang brachiocephalic puno ay nasugatan, ang carotid at subclavian arteries mawawala ang pulso sa kanilang mga kamay.
- Kapag ang tiyan at thoracic aorta ay apektado, ang hindi tipiko stenosis ay sinusunod.
- Kumbinasyon ng mga sintomas ng una at pangalawang uri.
- Pagpapalawak ng mga sisidlan, na humahantong sa pagpapalawak ng aorta at ang mga pangunahing sangay nito.
Bilang resulta, ang sakit sa puso ay nagsisimulang lumago, lalo na angina at sayatika. Kung walang tamang paggamot, ang kamatayan ay nangyayari dahil sa kabiguan ng balbula ng puso, o aksidente ng cerebrovascular.
Paggamot sa sakit na Takayasu
Ang diagnosis ng Takayasu ng sakit ay kinabibilangan ng ultrasound examination at isang blood test. Kung ang sakit ay napansin sa oras at ay dapat tratuhin ng tama, ito ay pumapasok sa isang malalang porma at hindi sumusulong. Nagbibigay ito ng pasyente sa maraming taon ng normal na buhay.
Kasama sa arteritis therapy ng Takayasu ang sistematikong paggamit ng corticosteroids , kadalasang Prednisolone. Sa mga unang ilang buwan, ang pasyente ay binibigyan ng pinakamataas na dosis, pagkatapos ay nabawasan sa pinakamababang halaga na sapat upang mapawi ang pamamaga. Pagkatapos ng isang taon, maaari mong ihinto ang pagkuha ng mga anti-inflammatory na gamot.