Pagsusuri ng Neonatal

Na sa mga unang ilang araw ng buhay, isang bagong panganak na sanggol ang naghihintay para sa isang ipinag-uutos na eksaminasyon - screening ng neonatal ng mga sakit sa namamana, o "test heel." Ang pamamaraan ng pagsisiyasat na ito ay nagpapahintulot sa amin na makilala sa pinakamaagang yugto ng ilang malubhang sakit na sa loob ng mahabang panahon ay hindi nagpapakita ng anumang mga panlabas na sintomas. Samantala, ang mga pathologies na ito ay maaaring makabuluhang lumala ang kalidad ng buhay ng bata sa hinaharap at nangangailangan ng agarang pagkilos.

Paano isinagawa ang "test queen"?

Para sa screening ng neonatal, ang sanggol ay tumatagal ng dugo mula sa takong sa loob ng 3-4 na araw ng buhay, sa mga preterm na sanggol ang pagsusuri ay ginanap 7-14 araw pagkatapos ng kapanganakan nang 3 oras pagkatapos ng pagpapakain.

Ang pag-sample ng mga sample ng dugo ay isinasagawa gamit ang isang espesyal na form ng test-paper. Sa anyo ay minarkahan ang mga sakit, na pinag-aralan, sa anyo ng mga maliliit na lupon.

Anong sakit ang maaaring makakita ng screening ng mga bagong silang?

Sa panahon ng neonatal screening ng mga bagong silang, ang pagkakaroon ng hindi bababa sa 5 mga sakit sa sinag ng tao ay dapat suriin. Sa ilang mga kaso, ang kanilang numero ay maaaring mas malaki. Narito ang mga pangunahing sakit na maaaring ibunyag ang "sakong test":

1. Adrenogenital syndrome, o congenital dysfunction ng adrenal cortex. Ang malubhang karamdaman na ito ay maaaring para sa isang mahabang panahon ay hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan, gayunpaman, sa panahon ng pagbibinata, ang pag-unlad ng kabataan ng mga genital organ ay nauray. Sa kawalan ng paggamot, ang ACS ay maaari ring humantong sa pagkawala ng asin sa pamamagitan ng mga bato, sa mga malubhang kaso ang kondisyong ito ay humantong sa kamatayan.
2. Galactosemia ang kakulangan o kawalan sa katawan ng mga enzymes na kinakailangan para sa pagproseso ng galactose sa asukal. Ang bata ay ipinapakita ang isang lifelong pagkain na ganap na hindi kasama ang gatas at lahat ng mga produkto ng gatas na naglalaman ng galactose.
3. Ang congenital hypothyroidism ay isang malubhang sakit ng thyroid gland. Sa kanya, ang bata ay hindi nakakagawa ng sapat na mga hormone sa thyroid, na kung saan, humahantong sa pagkaantala sa pagpapaunlad ng karamihan sa mga sistema at mga organo. Kung walang paggamot, ang kondisyong ito ay nagdudulot ng kapansanan at mental retardation.
4. Ang cystic fibrosis ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng labis na immunoreactive trypsin sa dugo. Ang sakit na ito ay maaaring humantong sa malubhang karamdaman ng digestive at respiratory system, pati na rin ang mga glandula ng endocrine.
5. Sa phenylketonuria , ang katawan ay walang enzyme na responsable para sa cleavage ng phenylalanine amino acid. Sa labis na akumulasyon ng sangkap na ito sa dugo ng bata, ang lahat ng mga panloob na organo ay apektado, ang pagbagal ng kaisipan ay bumubuo, ang utak ay namatay.

Ang ganitong mga bata ay para sa buhay na ipinagbabawal na kumain ng anumang mga produkto na naglalaman ng protina, kabilang ang karne, isda, gatas, atbp; para sa kanilang nutrisyon espesyal na therapeutic produkto ay manufactured na walang phenylalanine.

Ang mga resulta ng neonatal screening, sa kawalan ng deviations sa kanila, ay hindi iniulat sa mga magulang ng sanggol. Gayunpaman, sa kaso ng pagtuklas ng anumang sakit, ang isang paulit-ulit na pagsubok ay agad na ginanap, na ginagawang posible upang ibukod ang posibilidad ng error. Kapag kinumpirma ang diagnosis, ang mga panukala ay dapat na madala kaagad, dahil ang lahat ng mga sakit na ito ay lubhang malubha, at ang kanilang paggamot ay dapat na masimulan nang maaga hangga't maaari.