Perinatal screening ng unang trimester

Hindi laging nanganak ang pagbubuntis laban sa background ng kumpletong kagalingan. Sa mas maaga hangga't maaari upang makilala ang mga posibleng pathologies at gumawa ng angkop na mga panukala, ang lahat ng mga buntis na kababaihan ay hindi dapat magpabaya sa pagpaparehistro at pagdalo ng mga doktor. Ang isa sa mga screening para sa mga ina sa hinaharap ay screening. Ito ang modernong komplikadong paraan ng diagnostic, na nagbibigay ng impormasyon sa doktor tungkol sa kalusugan ng bata at sa kurso ng pagbubuntis. Ang unang perinatal screening ay isinasagawa sa 1 trimester sa isang panahon ng 10-14 na linggo, ang pinakamainam na oras ay ang panahon mula sa 11 hanggang 12 na linggo. Kasama sa screening ang ultratunog, pati na rin ang isang pagsubok sa dugo. Ang layunin ng pamamaraang ito ay upang makilala ang posibleng mga genetic abnormalities sa fetus.

Mga pahiwatig para sa perinatal screening para sa unang tatlong buwan

Ang pagsusuri na ito ay hindi kasama sa listahan ng sapilitan para sa lahat ng mga buntis na kababaihan at dapat na inireseta ayon sa mga indications, at lahat ng iba pang hinaharap na mga ina ay limitado lamang sa diagnosis ng ultrasound. Ngunit madalas na inirerekomenda ng mga doktor na ipasa ito sa lahat ng kababaihan upang mamuno sa malubhang paglabag sa pagpapaunlad ng sanggol.

Ang mga indikasyon para sa perinatal screening para sa 1 trimester ay ang mga sumusunod:

• sa anamnesis ng babae nagkaroon ng frozen na pagbubuntis, isang pagkalaglag, isang namamatay na bata;
• ang isa sa mga kamag-anak ng mga mag-asawa ay may mga sakit sa genetiko;
• sa mga unang linggo ng pagbubuntis isang babae ay may sakit, kumukuha ng gamot;
• edad ng ina higit sa 35;
• isa sa mga mag-asawa sa kanyang buhay ay nahulog sa ilalim ng impluwensya ng radiation.

Ultrasound screening para sa 1 trimester

Ang unang yugto ay ang pagpasa ng ultrasound diagnosis, na isinasagawa ng isang geneticist. Pag-aaralan ng doktor ang mga sumusunod na parameter:

• haba ng embryo (sukat ng coccyx-parietal);
• ang sukat ng zone ng kwelyo, na isang mahalagang marker ng mga pathology sa isang naibigay na oras;
• laki ng ulo at buto ng ilong;
• simetrya ng cerebral hemispheres;
• haba ng mga buto;
• laki ng tiyan, puso;
• ang pagkakahanay ng mga panloob na organo sa kanilang mga lugar.

Kung maingat na pinag-aralan ang lahat ng data, maaaring maghinala ang doktor sa pagkakaroon ng isang bilang ng mga genetic disease, halimbawa, Down syndrome o Edwards o kanilang kawalan.

Perinatal screening ng biochemical para sa unang trimester

Ang ikalawang yugto ay ang pagsusuri ng kulang sa dugo. Ang perinatal biochemical screening ay tinatawag ding "double test". Kabilang dito ang pag-aaral ng gayong mga pampalapot na protina bilang PAPP-A at libreng b-hCG. Dagdag pa, ang data ay naproseso sa isang programa sa computer na isinasaalang-alang ang mga resulta ng ultrasound. Para sa pagproseso, iba pang data ay ginagamit, halimbawa, tulad ng edad ng isang babae, ang pagkakaroon ng IVF , diyabetis, masamang gawi.

Transcript ng screening ng perinatal para sa unang tatlong buwan

Pinakamainam na ipagkatiwala ang pagsusuri ng mga resulta ng pagsusuri sa doktor na obserbahan, at huwag subukan na gumawa ng mga konklusyon sa iyong sarili. Ang mga resulta ng perinatal screening ng unang trimester pagkatapos ng paggamot sa isang programa sa computer ay ibinibigay bilang isang espesyal na konklusyon. Ipinapakita nito ang mga resulta ng pag-aaral at kinakalkula ang mga panganib ng mga pathology. Ang pangunahing tagapagpahiwatig ay isang espesyal na dami, na tinatawag na MoM. Kinikilala nito ang lawak kung saan ang mga halaga ay tinanggihan mula sa pamantayan. Ang isang dalubhasang espesyalista, na nag-aaral sa pormang resulta ng pananaliksik, ay makakakita ng hindi lamang ang panganib ng mga genetic na abnormalidad, kundi pati na rin ang posibilidad ng iba pang mga pathologies. Halimbawa, ang mga halaga ng placental proteins ay maaaring lumihis mula sa pamantayan ng perinatal screening ng unang trimester din sa pagbabanta ng pagkagambala, preeclampsia, fetal hypoxia at iba pang obstetric pathologies.

Kung ang eksaminasyon ay nagpakita ng isang mataas na panganib ng Down syndrome o isa pang anomalya, hindi pa ito maaaring isaalang-alang ng tumpak na diagnosis. Ang gynecologist ay tiyak na magbibigay ng referral para sa pagtukoy ng mga diagnostic.