Nakakahawa mononucleosis (isa pang pangalan - monocytic angina, lymphoblastosis ng benign type) ay isang viral lesyon ng mga internal organs (atay, spleen, lymph nodes). Ang mga lalaki ay nagkakasakit nang mas madalas kaysa mga batang babae.
Ano ang panganib ng mononucleosis sa mga bata?
Ang panganib para sa bata ay isang mononucleosis sa background ng iba pang mga sakit (brongkitis, otitis), dahil ito ay puno ng malubhang komplikasyon (pamutol ng pali, viral hepatitis). Ang pag-unlad nito sa pagkabata ay sineseryoso na nagpapahina sa kaligtasan sa sakit ng bata at nakagambala sa gawain ng nervous system, tulad ng mga malubhang sakit tulad ng pamamaga ng mga sobre ng utak.
Nakakahawang mononucleosis sa mga bata: mga sanhi
Ang karamihan sa mga nakakahawang mononucleosis ay nangyayari sa mga batang may edad na tatlo hanggang siyam na taon. Sa mga sanggol, ang gayong sakit ay halos hindi sinusunod, sapagkat ang mga ito ay protektado ng mga antibodies mula sa gatas ng ina. Ang virus ay maaaring ipadala sa pamamagitan ng malapit na pakikipag-ugnay: sa pamamagitan ng laway, pangkalahatang kumot, pinggan. Naipadala ito sa pamamagitan ng hangin at sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay. Dahil sa mahinang kaligtasan sa isang bata, nagiging sensitibo siya sa mga panlabas na impluwensya. Dahil ang virus ay nakukuha mula sa isang may sakit na bata sa isang malusog, maaari itong mahawaan ng pag-ubo o pagbahin ng may sakit na bata. Sa gayon, ang virus ay pumasok sa katawan ng mga bata sa pamamagitan ng itaas na respiratory tract, at pagkatapos ay nagsisimula itong kumalat sa buong katawan, lalo na, ang virus ay nanirahan sa spleen, atay at lymph node. Ang mga unang palatandaan ay maaaring magsimulang magpakita pagkatapos ng 5-15 araw.
Gayundin, ang virus ay maaaring maipasa mula sa ina hanggang sa sanggol sa pamamagitan ng inunan.
Nakakahawang mononucleosis sa mga bata: pagsusuri
Mahirap i-diagnose ang isang madaling paraan ng mononucleosis sa pagkabata, dahil ang mga sintomas ay maaaring banayad. Gayunpaman, upang matukoy ang kalikasan at lawak ng pinsala sa mga internal na organo, kinakailangan na:
- pagsusuri ng klinikal na dugo;
- pangkalahatang pagsusuri ng ihi;
- biochemical blood test (AlT, AsT, antistreptolysin-O, rheumatoid index, proteinogram);
- paghahasik mula sa ilong at lalamunan sa mga flora upang matukoy ang pagkamaramdamin sa antibiotics;
- Ultrasound ng mga panloob na organo.
Bilang karagdagan, maaaring magreseta ang doktor ng mga sumusunod na pagsubok:
- paghahasik ng ihi;
- paghahasik ng feces sa UPF at dysenteric group;
- PCR feces sa DNA Yersinia;
- ECG;
- Echo-CG;
- dibdib ng X-ray.
Kung kinakailangan, maaaring kailanganin upang kumunsulta sa mga espesyalista na dalubhasa bilang hematologist, phthisiatrist, allergist, rheumatologist, pulmonologist, neurologist.
Nakakahawang mononucleosis: mga sintomas
Ang mga sumusunod na palatandaan ng pagkakaroon ng sakit ay mapapansin sa mga bata:
- katamtaman lagnat (temperatura ng katawan umabot sa 38 degrees);
- isang pagtaas sa mga node ng lymph sa leeg;
- maagang hitsura ng tonsilitis o tonsilitis;
- pagkatalo ng mga tonsils (adenoiditis), bilang isang resulta ng kung saan ang bata ay nagsisimula sa hagik sa pagtulog;
- coryza;
- ubo;
- rashes sa balat;
- pagpapalaki ng atay, pali;
- sa ilang mga kaso, ang jaundice ng balat ay maaaring mapapansin;
- pangkalahatang kalungkutan at kahinaan.
Nakakahawang mononucleosis sa mga bata: mga kahihinatnan
Matapos mailipat ang mononucleosis sa bata ang mga sumusunod na komplikasyon ay mapapansin:
- maaga: asphyxia, pagkasira ng pali, meningoencephalitis, sakit sa pag-iisip;
- huli: hemolytic anemia, hepatitis, thrombocytopenic purpura, dermatitis, biki, pancreatitis.
Ang karamihan sa mga komplikasyon ay nangyari laban sa background ng pagsasapin ng mga colds.
Nakakahawang mononucleosis sa mga bata: paggamot at pag-iwas
Bilang isang patakaran, ang paggamot ng mononucleosis ay nag-uudyok na ilagay ang bata sa isang ospital para sa mga dynamic na pagsubaybay sa buong panahon ng kanyang kondisyon. Ang mahigpit na bed rest ay kinakailangan sa buong paggamot. Ang bata ay binigyan ng pagkain sa likido at semi-likas na anyo, karagdagang inumin sa anyo ng cranberry mors at tsaa na may limon.
Bilang isang komplikadong paggamot, ang isang doktor ay maaaring magreseta ng mga sumusunod na gamot: viferon , cycloferon , paracetamol, analgin, claritin, pipolfen, LIV-52, mahalagang forte, ampicillin, prednisolone, galazoline, protargol .
Ang mas bata sa bata, mas mabilis ang kanyang mga sintomas ay umalis sa tamang napiling therapy.
Ang pagbabala pagkatapos ng kurso ng paggamot ay kanais-nais. Ang isang kumpletong lunas sa isang bata ay maaaring sundin pagkatapos ng dalawa hanggang apat na linggo. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang pagbabago sa komposisyon ng dugo ay maaaring pa rin sa kalahati ng isang taon. Samakatuwid, isang bata pa para sa isang taon pagkatapos ng sakit ay nasa dispensary sa isang doktor.
Ang mga panukala sa pag-iwas ay hindi karaniwang ginagawa. Ang may sakit na bata ay nakahiwalay sa iba pang mga bata sa panahon ng talamak na kurso ng sakit.