Spinal muscular atrophy

Ang spinal muscular atrophy ay isang genetic disease na nakakaapekto sa bahagi ng nervous system na may pananagutan sa pagkontrol ng mga contraction ng arbitrary na mga kalamnan. Ito ay dahil sa pagkamatay ng mga nerve cells ng spinal cord - motoneurons. Nagaganap ang sakit sa iba't ibang edad, at ang bawat tao ay may isang indibidwal.

Mga sintomas ng spinal muscular na pagkasayang

Mayroong ilang mga pangunahing palatandaan ng sakit. Sa kasamaang palad, lumilitaw lamang ang mga ito kapag ang sakit ay nagsimula nang umunlad. Kabilang dito ang:

• kahinaan sa mga paa't kamay , kadalasang mas mababa;
• kalamnan spasms, isang bahagyang panginginig ng mga daliri sa mga kamay;
• pagbabago sa istruktura ng mga tisyu;
• mga problema sa pelvic region.

Ang spinal muscular atrophy ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga problema sa kalamnan ng mga binti, leeg at ulo. Ang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng sakit sa di-makatwirang paggalaw: paglalakad, paglunok, paggalaw ng ulo. Kasabay nito, ang sensitivity ay nananatiling at walang problema sa pag-unlad ng kaisipan.

Pagsusuri ng spinal muscular na pagkasayang

Para sa paunang pagsusuri, kailangan mong pumunta sa isang neurologist o traumatologist. Ang sakit mismo ay mabilis na umuunlad. Samakatuwid, ang paunang pagsusuri ay dapat makumpleto sa lalong madaling panahon. Dahil sa ang katunayan na ang sakit ay naipadala sa pamamagitan ng mana, ang kasaysayan ng susunod na kamag-anak ay pinag-aralan.

Gaya ng dati, ang karaniwang mga pagsusulit ay ibinibigay. Karamihan sa mga madalas na kailangan mong sumailalim sa karagdagang fluorography , gumawa ng x-ray ng mga buto at kalamnan tissue. Tinutukoy ng mga eksperto ang bilis kung saan lumalaki ang sakit. Bilang karagdagan, ang pagganap na kakayahan at posibleng aktibidad ng kalamnan ay natutukoy.

Mga sanhi ng spinal muscular na pagkasayang

Kamakailan lamang, ang sakit na ito ay nagsimulang magpakita mismo nang mas madalas. Iyon ang dahilan kung bakit sinubukan ng maraming mga espesyalista na malaman ang tunay na mga sanhi ng pangyayari. Ang bagay ay na sa isa sa limampung tao ang nabagong gene ang ikalimang kromosoma. Ang protina ay ang susi sa buhay ng motoneurons sa spinal cord. Sa kasong ito, ang gene ay kasangkot sa coding nito. Ang kakulangan ng mga kinakailangang sangkap ay humahantong sa pagkamatay ng motoneurons. Ang sakit ay dumadaan kung ang bata ay tumatanggap ng dalawang mga resessive genes - isa mula sa bawat magulang.

Paggamot ng spinal muscular na pagkasayang

Ang paggamot sa sakit na ito ay naglalayong alisin ang mga sintomas. Mahalaga na baguhin ang pagkain at pamumuhay. Itinalagang may mga gamot na ilaw, pare-parehong pisikal na mga pamamaraan at mga masahe.