Dystrophy ng retina

"Oh, wala akong nakikitang anuman, lumalaki na ako, malamang," - ang mga salitang ito ay kadalasang lumalabas sa mga bibig ng aming mga lolo't lola, nang hindi na nila mabasa ang isang maliit na uri ng pahayagan, mag-thread ng karayom ​​o magtataas ng nahulog na co pagniniting ng karayom. At ang sisihin para sa lahat ng choriorenal dystrophy ng mata, tungkol sa mga sintomas, paggamot at pag-iingat na tatalakayin sa artikulo ngayon.

Sino at bakit gumawa ng retinal dystrophy?

Kaya, napansin na kadalasan ang parehong mga gitnang at paligid retinal dystrophy ay bubuo sa mga matatanda. Una sa lahat, ang pag-iipon ng organismo ay nakakatulong sa ito, ang pag-iipon ng mga slags at mga produkto ng agnas sa mga tisyu, isang pagbaba sa pangkalahatang antas ng metabolic rate at kontaminasyon ng lumens ng mga maliliit na barko.

Sa isang espesyal na zone ng panganib para sa sakit na ito ay ang mga taong naghihirap mula sa mahinang paningin sa malayo, diabetes, cardiovascular ailments, labis na katabaan at hypertension . Bilang isang pagbubukod, ang retinal dystrophy ay maaari ring magsimula sa isang batang babae sa isang kagiliw-giliw na sitwasyon kung siya ay naghihirap mula sa teroydeo o sakit sa puso.

Retinal dystrophy, mga uri at sintomas

Sa kabila ng pagkakaiba-iba ng mga uri ng sakit na ito, mayroon itong maraming pangkaraniwang katangian para sa lahat ng anyo ng pagpapahayag ng mga sintomas nito, katulad:

1. Unti-unti bumaba sa kalinawan ng malapit na pangitain . Ito ang pinakamaagang sintomas ng retinal dystrophy, na pumipilit sa mga pasyente na humingi ng medikal na tulong.
2. Pagbaluktot ng mga linya o pagdodoble . May ay isang kababalaghan na mayroon na ng isang malakas na pag-unlad at pagpapatuloy ng sakit, kapag ang ilan sa mga selula at mga vessel ng retina ay halos hindi gumagana.

Ngunit, bilang karagdagan sa pangkalahatan, mayroon ding mga sintomas na katangian ng ito o ang anyo ng dystrophy sa mata:

1. Chorioretinal o macular degeneration ng retina . Ito ay ang parehong may edad na may kaugnayan sa unti-unti pagkawala ng paningin, na kung saan ay nabanggit sa pinakadulo simula ng artikulo. Ang mga manifestations nito ay nagsimulang gawin ang kanilang mga sarili nadama pagkatapos ng 50 taon. At ang sakit ay maaaring umunlad ayon sa dalawang pangunahing mga sitwasyon.

   Ang unang pagpipilian, kapag ang gitnang paningin ay unti-unti na pinapatay, at ang paligid ay hindi halos nagdurusa. Sa pamamagitan ng pormularyong ito, ang kalidad ng buhay ay bumagsak nang husto, sapagkat ang pasyente ay lubhang nahahadlangan sa malapad na paggalaw, pang-araw-araw na buhay at sa pangkalahatang maraming pangkaraniwang gawain.

   Ang ikalawang opsyon ay ang paligid dystrophy ng retina, ang form, sa pamamagitan ng ang paraan, ang pinaka-mapanganib dahil sa kanyang late detection. Sa ganitong halos asymptomatic form ng sakit, ang nutrisyon at pag-andar ng mga panlabas na lugar ng retina ay nabalisa. Maaaring ito kahit bahagyang pagbagsak, na kung saan ay hahantong sa tulad ng isang kahila-hilakbot na resulta, bilang isang detatsment at kumpletong pagkawala ng paningin. Upang makita ang pormang ito ng karamdaman ay posible lamang sa tulong ng mga instrumento sa optalmiko, samakatuwid ay lubos na inirerekomenda na ang mga taong higit sa 45 taong gulang ay dapat suriin ng hindi bababa sa isang beses sa isang taon, at mas mabuti tuwing 6 na buwan.

2. Pigmentary degeneration ng retina . Ang pagkabulok ng pigmenta ng retina ay isang bihirang uri ng sakit na ito. Sa batayan nito, kadalasang namamalagi ang namamana genetic predisposition na ipinadala mula sa ina sa bata, sa 99% ng mga kaso sa anak. Ang symptomatology ay isang pagkasira sa visual na pang-unawa ng nakapaligid na mundo kapag pumapasok ito sa isang masamang light zone. Sa matinding kaso, ang isang tao, sa isang sitwasyon ng takip-silim, ay hindi nakikita.

Paggamot ng retinal dystrophy

Siyempre, ang pinakamahusay na paggamot ng retinal dystrophy ay pag-iwas, iyon ay, isang napapanahong pagbisita sa ophthalmologist at pagpapatupad ng lahat ng kanyang mga rekomendasyon. Ngunit paano kung ang sakit ay nangyayari pa rin? Siyempre, upang tratuhin, at ang mas maaga, mas mabuti. Naturally, sa bawat indibidwal na kaso ang paggamot ay indibidwal, ngunit sa pangkalahatan ito ay binabawasan sa mga sumusunod.

Sa sentralisadong macular degeneration, inireseta ang laser therapy at mga gamot sa vascular. Sa paligid ng dystrophy ng mata, ang mga paghahanda sa protina ay idinagdag sa nabanggit na nabanggit, na tinatawag na huminto sa pagkawasak ng mga tisyu sa mata. At sa pag-detachment ng retina, ang pagbuo ng laser ay ginawa, na popular na tinatawag na paghihinang. Ang pigmentary degeneration ng retina ay ang pinakamahirap na anyo ng sakit. Sa kanya, bilang karagdagan sa mga vascular at restorative na gamot, bitamina therapy, isang magneto at electrotherapy ay inireseta. Ang mga parehong aktibidad na ito ay iminungkahi din para sa retinal dystrophy sa mga buntis na kababaihan.

Tulad ng makikita mo, ang retinal dystrophy ay isang lihim na sakit. Kaya't alagaan ang iyong mga mata mula sa iyong kabataan, at hindi kapag ang sakit ay dumating na.